انقر هنا لإظهار لافتاتك على هذه الصفحة وادفع فقط مقابل النجاح

أخبار الأسلاك

دراسة جديدة تكشف ارتفاع الوفيات العالمية بسبب سرطان الثدي

كتب بواسطة رئيس التحرير

تتزايد حالات الإصابة بالسرطان ، وفقًا لدراسة جديدة قارنت عدد تشخيصات السرطان عالميًا في عامي 2010 و 2019. ومن بين البيانات ، شهد الباحثون ارتفاع معدلات السرطان العالمية بنسبة + 26٪ وأن سرطان الثدي كان السبب الرئيسي للسرطان. - سنوات العمر المصححة حسب الإعاقة (DALYs) والوفيات وسنوات العمر المفقودة (YLLs) بين الإناث على مستوى العالم في عام 2019.

وفقًا للأبحاث والأسواق ، من المتوقع أن ينمو سوق أدوية سرطان الثدي العالمي إلى 19.49 مليار دولار بحلول عام 2025 بمعدل نمو سنوي مركب يبلغ 7.1٪. من بين مطوري التكنولوجيا الحيوية الذين يعملون في عام 2022 على علاجات جديدة لسرطان الثدي ، شركة Oncolytics Biotech Inc. و Roche Holding AG و Pfizer Inc. و Incyte Corporation و AstraZeneca PLC.

من بين السرطانات التي تستهدفها شركة Oncolytics Biotech Inc. ووكيلها الرئيسي للعلاج المناعي pelareorep ، فإن سرطان الثدي هو محور التركيز الأساسي الرسمي للشركة ، وفقًا لأحدث رسالتها إلى المساهمين التي استعرضت إنجازاتها في عام 2021 وحدد برنامجها القادم لعام 2022.

في إطار برنامج سرطان الثدي حتى الآن ، شهد Oncolytics أكثر من الضعف في البقاء على قيد الحياة بشكل عام في مرضى سرطان الثدي المنتشر في HR + / HER2- الذين عولجوا مع pelareorep في IND-213 - كما يتضح من نتائج الدراسة التي تم تسليمها في عام 2017.

بعد تحليل البيانات بشكل أكبر ، اختارت Oncolytics التركيز على ثلاثة أهداف قابلة للتحقيق وضعها المنظمون وشركاء الأدوية للشركة ، مما يمثل خطوات مهمة نحو دراسة التسجيل. وشمل ذلك: 1. التأكد من أن pelareorep يعمل من خلال آلية عمل العلاج المناعي. 2. تحديد ما إذا كان pelareorep يتآزر مع مثبطات نقطة التفتيش المناعية ؛ 3. تحديد المرقم الحيوي لاختيار المرضى الذين من المحتمل أن يكون لديهم نتائج سريرية أفضل.

اعتبارًا من أبريل 2021 ، قدمت Oncolytics بيانات جماعية من دراستها AWARE-1 ​​، والتي يتم إجراؤها مع Roche Holding AG (OTC: RHHBY) ، مما يدل على أن الشركة قد حققت أول هدفين مشار إليه أعلاه.

في وقت لاحق من شهر ديسمبر في ندوة سان أنطونيو لسرطان الثدي لعام 2021 (SABCS) ، قدمت Oncolytics تحديثًا إيجابيًا للسلامة من المرحلة الثانية من تجربة سرطان الثدي السلبية الثلاثية IRENE لتقييم سلامة وفعالية بيلاريوريب بالاشتراك مع مثبط نقطة التفتيش المضادة لـ PD-2 retifanlimab من Incyte Corporation لعلاج الخط الثاني أو الثالث للمرضى المصابين بسرطان الثدي النقيلي الثلاثي السلبي (TNBC).

أظهرت بيانات السلامة من التجربة أن المزيج جيد التحمل ، مع عدم وجود مخاوف تتعلق بالسلامة في أي من المرضى المسجلين في التجربة في وقت الإبلاغ.

لا تزال دراسة IRENE مستمرة وستستمر في تسجيل المرضى في معهد روتجرز للسرطان بنيوجيرسي ومركز السرطان الشامل بجامعة ولاية أوهايو.

قدمت شركة Incyte مؤخرًا تحديثًا آخر يتضمن retifanlimab الخاص بها بالاشتراك مع Bria-IMTTM المرشح الإكلينيكي الرئيسي لشركة BriaCell Therapeutics في SABCS. تم تلخيصه في التحديث ، كان معدل البقاء الكلي أعلى بكثير في المرضى في الدراسة المركبة ، مما يشير إلى وجود تأثير إضافي أو تآزري ودعم استمرار الدراسة. وفقًا لموقع BriaCell على الويب ، من المتوقع الحصول على مزيد من بيانات السلامة والفعالية حتى عام 2022.

دخلت شركة Pfizer، Inc. مؤخرًا في اتفاقية تعاون وإمداد في التجارب السريرية مع شركة Celcuity ، حيث ستوفر شركة الأدوية العملاقة Palbociclib (Ibrance) لاستخدامها في المرحلة 3 من الدراسة السريرية التي تجريها شركة Celcuity دون أي تكلفة على الشركة.

من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة من التجربة السريرية في النصف الأول من عام 3 لتقييم استخدام مثبط pan-PI2022K / mTOR gedatolisib (PF-3) بالاشتراك مع palbociclib و fulvestrant للمرضى الذين يعانون من مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) - إيجابي ، HER05212384 - سرطان الثدي المتقدم السلبي. سيصدر Celcuity مزيدًا من التفاصيل حول التجربة السريرية بعد الخطاب والتعليقات اللاحقة من إدارة الغذاء والدواء.

قرب نهاية عام 2021 ، أعلنت شركة AstraZeneca PLC وشركاؤها Daiichi Sankyo أن وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) قد صادقت على تطبيق التباين من النوع الثاني لـ trastuzumab deruxtecan (T-DXd ؛ Enhertu) لعلاج الثدي المتقدم الذي تم علاجه مسبقًا إيجابي HER2 مرضى السرطان.

وفي الوقت نفسه ، تم جرع أول مريض مصاب بسرطان الثدي النقيلي HR + ، HER2- مع datopotamab deruxtecan (DS-1062a ؛ dato-DXd) كجزء من المرحلة الثالثة من تجربة TROPION-Breast3 (NCT01). إن DXd ADC الموجه بـ TROP05104866 والذي يتم تطويره حاليًا بواسطة Daiichi Sankyo و AstraZeneca قيد التحقيق حاليًا في التجربة العالمية العشوائية المفتوحة التسمية بجرعة 2 مجم / كجم مقابل اختيار المحقق للعلاج الكيميائي.

طريقة أخرى لتحسين فرص مكافحة السرطان ، هي السباق لتحسين الاكتشافات المبكرة. وفقًا لمركز كارول ميلجارد للثدي ، فإن الكشف المبكر هو المفتاح.

أطلقت شركة Roche Holding AG مؤخرًا 290 مليون دولار في جولة تمويل تجاوزت مليار دولار لمطوري الخزعات السائلة Freenome. 

أخبار ذات صلة

عن المؤلف

رئيس التحرير

رئيسة تحرير eTurboNew هي Linda Hohnholz. تقيم في مقر eTN HQ في هونولولو ، هاواي.

اترك تعليق

مشاركة على ...