24/7 eTV BreakingNewsShow : انقر فوق زر الصوت (أسفل يسار شاشة الفيديو)
أخبار حكومية أخبار الصحة أخبار الولايات المتحدة الأمريكية أخبار عاجلة

تقرير مخاطر CDC جديد عن طلقة COVID الثالثة

أطلقت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) اتحادًا بشأن الجينوميات الفيروسية الوطنية
أطلقت CDC كونسورتيوم

الطلقة الثالثة. ما هي الآثار المترتبة على ممارسة الصحة العامة؟
وفقًا لتقرير مركز السيطرة على الأمراض اليوم ، فإن الآثار المترتبة على الصحة العامة لم يتم العثور على أنماط غير متوقعة من ردود الفعل السلبية بعد جرعة إضافية من لقاح COVID-19.
تعهد مركز السيطرة على الأمراض (CDC) بمواصلة مراقبة سلامة اللقاحات ، بما في ذلك جرعات COVID-19 الإضافية.

طباعة ودية، بدف والبريد الإلكتروني
  • دراسة CDC حول مراقبة السلامة لجرعة إضافية من لقاح COVID-19
  • ما هو معروف بالفعل عن اله دفعة معززة؟
  • من بين 306 مشاركًا في التجارب السريرية لشركة Pfizer-BioNTech ، كانت التفاعلات الضائرة بعد الجرعة 3 مماثلة لتلك بعد الجرعة 2.

ما يضاف من هذا التقرير على اللقطة رقم 3 الصادرة عن مركز السيطرة على الأمراض اليوم؟

خلال الفترة من 12 أغسطس إلى 19 سبتمبر 2021 ، أفاد 12,591٪ و 3٪ من بين 19 من المسجلين الآمنين الذين أكملوا مسحًا لفحص الصحة بعد جميع الجرعات الثلاث من لقاح مرنا COVID-79.4 بردود فعل محلية أو جهازية ، على التوالي. الجرعة الثالثة أبلغ 74.1٪ و 77.6٪ عن تفاعلات موضعية أو جهازية بعد الجرعة الثانية على التوالي.

ما هي الآثار المترتبة على ممارسة الصحة العامة؟

لم تجد التقارير الطوعية لـ v-safe أي أنماط غير متوقعة من ردود الفعل السلبية بعد جرعة إضافية من لقاح COVID-19. سيستمر مركز السيطرة على الأمراض في مراقبة سلامة اللقاحات ، بما في ذلك جرعات COVID-19 الإضافية.

في 12 أغسطس 2021 ، قامت إدارة الغذاء والدواء (FDA) بتعديل تصاريح استخدام الطوارئ (EUAs) لقاحات Pfizer-BioNTech و Moderna COVID-19 للسماح بإعطاء جرعة إضافية بعد الانتهاء من سلسلة التطعيم الأولية للأشخاص المؤهلين مع معتدلة إلى شديدة أمراض المناعة (1,2). في 22 سبتمبر 2021 ، أذنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بجرعة إضافية من لقاح Pfizer-BioNTech 6 أشهر بعد الانتهاء من السلسلة الأولية بين الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا ، أو المعرضين لخطر الإصابة بـ COVID-19 الشديد ، أو الذين يضعهم تعرضهم المهني أو المؤسسي في مخاطر عالية لـ COVID-19 (1). أظهرت نتائج المرحلة 3 من التجربة السريرية التي أجرتها شركة Pfizer-BioNTech والتي شملت 306 أشخاص تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا أن التفاعلات الضائرة بعد تلقي جرعة ثالثة تم إعطاؤها من 5 إلى 8 أشهر بعد الانتهاء من جرعتين من سلسلة التطعيم الأولية من الرنا المرسال كانت مشابهة لتلك تلك التي تم الإبلاغ عنها بعد تلقي الجرعة 2 ؛ تضمنت هذه التفاعلات الضائرة موقع الحقن الخفيف إلى المتوسط ​​والتفاعلات الجهازية (3). طور مركز السيطرة على الأمراض (CDC) نظام v-safe ، وهو نظام طوعي لمراقبة السلامة يعتمد على الهاتف الذكي ، لتوفير معلومات حول ردود الفعل السلبية بعد التطعيم ضد COVID-19.

بالتزامن مع الإذن بجرعة إضافية للأشخاص الذين يعانون من ظروف مناعية ، تم تحديث منصة v-safe للسماح للمسجلين بإدخال معلومات حول الجرعات الإضافية من لقاح COVID-19 المستلم. خلال الفترة من 12 أغسطس إلى 19 سبتمبر 2021 ، أبلغ ما مجموعه 22,191 من المسجلين الآمنين عن تلقي جرعة إضافية من لقاح COVID-19. أبلغ معظمهم (97.6٪) عن سلسلة لقاح أولية بجرعتين من الرنا المرسال تليها جرعة ثالثة من نفس اللقاح. من بين أولئك الذين أكملوا مسح الفحص الصحي لجميع الجرعات الثلاث (2 ؛ 3٪) ، أبلغ 12,591٪ و 58.1٪ عن تفاعلات موضعية أو جهازية ، على التوالي ، بعد الجرعة 79.4 ، مقارنة بـ 74.1٪ و 3٪ أبلغوا عن تفاعلات موضعية أو جهازية. ردود الفعل ، على التوالي ، بعد الجرعة 77.6. هذه النتائج الأولية تشير إلى عدم وجود أنماط غير متوقعة من ردود الفعل السلبية بعد جرعة إضافية من لقاح COVID-76.5. كانت معظم هذه الآثار الجانبية خفيفة أو معتدلة. سيواصل مركز السيطرة على الأمراض (CDC) مراقبة سلامة اللقاح ، بما في ذلك سلامة الجرعات الإضافية من لقاح COVID-2 ، وتوفير البيانات لتوجيه توصيات اللقاح وحماية الصحة العامة.

V-safe هو نظام طوعي يعتمد على الهواتف الذكية لمراقبة السلامة في الولايات المتحدة ؛ يجوز للأشخاص الملقحين المؤهلين للحصول على منتج لقاح مرخص أو مرخص التسجيل في v-safe. تسمح منصة v-safe للمسجلين الحاليين بالإبلاغ عن تلقي جرعة إضافية من لقاح COVID-19 والمسجلين الجدد لإدخال معلومات حول جميع جرعات لقاح COVID-19 المتلقاة. يتم إرسال المسوحات الصحية الآمنة على شكل V خلال الأيام 0-7 بعد كل جرعة من اللقاح وتتضمن أسئلة حول موقع الحقن المحلي وردود الفعل الجهازية والتأثيرات الصحية. * يتم إرسال الدراسات الاستقصائية عن أحدث جرعة تم إدخالها. يقوم موظفو نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة (VAERS) بالاتصال بالمسجلين الذين يشيرون إلى أنه تم السعي للحصول على الرعاية الطبية بعد التطعيم ويشجعون أو يسهلون إكمال تقرير VAERS ، إذا لزم الأمر.§

من بين المسجلين الآمنين الذين أبلغوا عن تلقي جرعة إضافية من لقاح COVID-19 خلال الفترة من 12 أغسطس إلى 19 سبتمبر 2021 ، تم وصف البيانات الديموغرافية والتفاعلات المحلية والنظامية والتأثيرات الصحية المبلغ عنها خلال الأيام 0-7 حسب نمط التطعيم (أي. ، تلقي الشركة المصنعة للقاح لكل جرعة). تم استبعاد الأشخاص الذين أبلغوا عن تلقي سلسلة أولية من جهات تصنيع مختلفة أو مصنع غير معروف أو غير متوفر في الولايات المتحدة ، أو جرعتين من اللقاح بعد تلقي لقاح أحادي الجرعة من Janssen (Johnson & Johnson) (2) من التحليل من ردود الفعل السلبية بعد تلقي جرعة إضافية.

تم وصف الوقت المنقضي من إكمال سلسلة التطعيم الأولية إلى تلقي جرعة إضافية حسب نمط التطعيم. تمت مقارنة ملامح الأحداث الضائرة بعد الجرعات 2 و 3 للمسجلين الذين تلقوا لقاح mRNA من نفس الشركة المصنعة لجميع الجرعات الثلاثة. تم استخدام برنامج SAS (الإصدار 9.4 ؛ SAS Institute) لإجراء جميع التحليلات. تمت مراجعة أنشطة المراقبة هذه من قبل مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها وتم إجراؤها بما يتفق مع القانون الفيدرالي المعمول به وسياسة مراكز السيطرة على الأمراض. **

خلال الفترة من 12 أغسطس إلى 19 سبتمبر 2021 ، أبلغ ما مجموعه 22,191 من المسجلين الآمنين عن تلقي جرعة إضافية من لقاح COVID-19 بعد إكمال السلسلة الأولية (الجدول 1). من بين هؤلاء ، 14,048،63.3 (30٪) من الإناث ، وحوالي 18٪ تتراوح أعمارهم بين 49-50 ، و 64-65 ، و 74-XNUMX سنة.

أفاد معظم المسجلين (21,662 ؛ 97.6٪) أنهم تلقوا جرعة ثالثة من نفس الشركة المصنعة لسلسلة لقاح mRNA الأولية ، بما في ذلك 98.6٪ من متلقي Moderna و 98.2٪ من متلقي Pfizer-BioNTech. أبلغ عدد قليل من المسجلين (341 ؛ 1.5٪) عن سلسلة لقاح mRNA أولية تليها جرعة إضافية من لقاح mRNA من جهة تصنيع مختلفة ، أو جرعة من لقاح Janssen بعد تلقي سلسلة لقاح mRNA الأولية (10 ؛ 0.05٪) ، أو جرعة إضافية جرعة لقاح COVID-19 من أي مصنع بعد لقاح Janssen (178 ؛ 0.8٪).

من بين 22,191 مسجلاً آمنًا ، كان متوسط ​​الفاصل الزمني من إكمال سلسلة التطعيم الأولية لـ COVID-19 إلى تلقي جرعة إضافية 182 يومًا (النطاق الربيعي [IQR] = 160-202 يومًا) (الجدول 2). من بين أولئك الذين تلقوا جرعتين من لقاح Janssen ، كان متوسط ​​الفترة الفاصلة بين الجرعات أقصر (2 يومًا ؛ معدل الذكاء = 84-16 يومًا).

تم الإبلاغ عن تفاعلات محلية (16,615 ؛ 74.9٪) وجهازية (15,503 ؛ 69.9٪) بشكل متكرر خلال الأسبوع التالي لجرعة إضافية من لقاح COVID-19 ، وغالبًا ما يكون في اليوم التالي للتلقيح. كانت التفاعلات التي تم الإبلاغ عنها بشكل متكرر هي ألم موقع الحقن (15,761 ؛ 71.0٪) ، والتعب (12,429 ؛ 56.0٪) ، والصداع (9,636 ؛ 43.4٪).

من بين 22,191 متلقي جرعة إضافية ، أبلغ ما مجموعه 7,067 (31.8٪) عن آثار صحية ، وحوالي 28.3٪ (6,287) أفادوا أنهم لم يتمكنوا من أداء الأنشطة اليومية العادية ، والأكثر شيوعًا في اليوم التالي للتلقيح. تم طلب الرعاية الطبية من قبل 401 (1.8٪) من المسجلين ، وتم نقل ثلاثة عشر (0.1٪) إلى المستشفى. لم يتم تحديد أسباب تلقي الرعاية الطبية أو الاستشفاء في مسح v-safe ؛ ومع ذلك ، فإن المسجلين الذين يشيرون إلى أنه تم السعي للحصول على رعاية طبية بعد التطعيم يتم الاتصال بهم من قبل موظفي VAERS ويتم تشجيعهم على إكمال تقرير VAERS.

من بين 21,658 من المسجلين الآمنين الذين تلقوا نفس لقاح mRNA لجميع الجرعات الثلاث ، أكمل 3،12,591 (58.1٪) مسحًا صحيًا واحدًا على الأقل في الأيام 0-7 بعد كل الجرعات الثلاث ؛ أبلغ 3٪ و 79.4٪ عن تفاعلات موضعية أو جهازية ، على التوالي ، بعد الجرعة 74.1 ، مقارنة بـ 3٪ و 77.6٪ أبلغوا عن تفاعلات موضعية أو جهازية ، على التوالي ، بعد الجرعة 76.5. بين المسجلين الذين تلقوا 2 جرعات من موديرنا (3) ، محلي تم الإبلاغ عن التفاعلات بشكل أكثر تكرارًا بعد الجرعة 6,283 من الجرعة 3 (2،5,323 ؛ 84.7٪ و 5,249،83.5 ؛ 0.03٪ ؛ القيمة الاحتمالية = XNUMX) (الشكل). تم الإبلاغ عن التفاعلات الجهازية بشكل أقل تواتراً بعد الجرعة 3 من الجرعة 2 (4,963 ؛ 79.0٪ و 5,105 ؛ 81.3٪ ؛ القيمة الاحتمالية <0.001).

بين المسجلين الذين تلقوا 3 جرعات من Pfizer-BioNTech (6,308،3) ، تم الإبلاغ عن تفاعلات محلية بشكل متكرر أكثر بعد الجرعة 2 من الجرعة 4,674 (74.1 ؛ 4,523٪ و 71.7 ؛ 0.001٪ ؛ قيمة p <3). تم الإبلاغ عن التفاعلات الجهازية بشكل أقل تكرارًا بعد الجرعة 2 من الجرعة 4,363 (69.2،4,524 ؛ 71.7 ٪ و 0.001 ؛ 3 ٪ ؛ القيمة الاحتمالية <4,909). من بين أولئك الذين أبلغوا عن الألم بعد جرعة 51.4 من لقاح mRNA ، كانت معظم ردود الفعل خفيفة (4,000 ؛ 41.9 ٪) أو معتدلة (637 ؛ 6.7 ٪) ؛ تم الإبلاغ عن ألم شديد (يُعرّف بأنه الألم الذي يجعل الأنشطة اليومية صعبة أو مستحيلة) بواسطة XNUMX (XNUMX ٪).

مناقشة

اعتبارًا من 19 سبتمبر 2021 ، تلقى ما يقرب من 2.21 مليون شخص في الولايات المتحدة جرعات إضافية من لقاحات COVID-19† † بعد الانتهاء من سلسلة الابتدائية. من 12 أغسطس إلى 19 سبتمبر 2021 ، لم يتم ملاحظة أنماط غير متوقعة من ردود الفعل السلبية بين 22,191 من المسجلين الآمنين الذين تلقوا جرعة إضافية من لقاح COVID-19. كانت معظم التفاعلات الموضعية والجهازية المبلغ عنها خفيفة إلى معتدلة وعابرة ، وغالبًا ما يتم الإبلاغ عنها في اليوم التالي للتلقيح. أبلغ معظم المسجلين الذين تلقوا جرعة إضافية عن سلسلة لقاح أولية لـ mRNA تليها جرعة ثالثة من نفس الشركة المصنعة.

أظهرت تجربة Pfizer-BioNTech السريرية ، والتي شملت 306 أشخاص تتراوح أعمارهم بين 18-55 عامًا ، أن التفاعلات بعد الجرعة 3 كانت مماثلة لتلك التي تم الإبلاغ عنها بعد الجرعة 2 (3). ومع ذلك ، وجد هذا التحليل لبيانات v-safe أن التفاعلات المحلية كانت أكثر شيوعًا بشكل طفيف وأن التفاعلات النظامية أقل شيوعًا بعد الجرعة 3 من Pfizer-BioNTech.

كانت أنماط التفاعلات الضائرة التي لوحظت بعد الجرعة 3 من لقاح Moderna أو Pfizer-BioNTech متوافقة مع التفاعلات الموصوفة سابقًا بعد تلقي الجرعة 2

كان عدد المسجلين الذين أشاروا إلى أنهم تلقوا جرعتين من لقاح Janssen أو تلقوا جرعتهم الإضافية من مصنع مختلف عن تلك الموجودة في سلسلتهم الأولية صغيرًا ، مما حد من أي استنتاجات.

البيانات المتعلقة بسلامة أو فعالية التطعيم بمنتجات لقاح COVID-19 من جهات تصنيع مختلفة محدودة ؛ توصي اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP) بأن يتلقى الأشخاص الذين يعانون من ظروف معتدلة إلى حادة مناعة المناعة جرعة ثالثة من لقاح mRNA COVID-19 من نفس الشركة المصنعة لسلسلتهم الأولية.

توصيات مركز السيطرة على الأمراض لجرعة إضافية لا تشمل حاليًا الأشخاص الذين تلقوا لقاح يانسن.

خلال الفترة التي غطتها هذه الدراسة ، اقتصرت توصيات ACIP لجرعة إضافية من لقاح COVID-19 على الأشخاص الذين يعانون من ظروف معتدلة إلى شديدة تنقص المناعة والذين تلقوا

جرعتان من لقاح الرنا المرسال.

أفادت دراسة أجريت على مرضى غسيل الكلى الذين يعانون من نقص المناعة أن التفاعلات المحلية والجهازية بعد الجرعة 3 من لقاح Pfizer-BioNTech كانت مماثلة لتلك بعد الجرعة 2.¶¶ قد تكون التقارير الأخيرة عن الإصابات في الأشخاص الذين تم تلقيحهم والزيادات في انتشار العدوى بـ B.1.617.2 (دلتا) متغير من SARS-CoV-2 ، الفيروس الذي يسبب COVID-19 ، بين الأشخاص الذين تم تطعيمهم قد دفعت بعض الأشخاص إلى البحث عن جرعة إضافية خارج التوصيات. كان متوسط ​​الفترة من الانتهاء من السلسلة الأولية إلى تلقي جرعة إضافية حوالي 6 أشهر ؛ لذلك ، قد يكون الأشخاص الذين تم منحهم الأولوية أثناء طرح لقاحات COVID-19 ، بما في ذلك العاملين في مجال الرعاية الصحية وكبار السن ، قد تلقوا جرعة إضافية.

النتائج الواردة في هذا التقرير تخضع لأربعة قيود على الأقل. أولاً ، يعتبر التسجيل في برنامج v-safe طوعيًا ومن المحتمل ألا يمثل سكان الولايات المتحدة الذين تم تلقيحهم ؛ عرّف غالبية المشاركين أنفسهم على أنهم من البيض وغير اللاتينيين. ثانيًا ، خلال فترة الدراسة هذه ، اقتصرت التوصيات المتعلقة بالجرعات الإضافية على الأشخاص الذين يعانون من ظروف تنقص المناعة والذين أكملوا سلسلة التطعيم الأولية لـ mRNA COVID-19 ؛ ومع ذلك ، لا يتضمن v-safe معلومات حول الحالة المناعية.

من المحتمل أن يشمل متلقو الجرعات الإضافية الأشخاص الذين يعانون أو لا يعانون من ظروف مناعية. ثالثًا ، لا يمكن إثبات العلاقة السببية بين اللقاح والأحداث الضائرة الخطيرة سريريًا المبلغ عنها بعد التطعيم باستخدام بيانات v-safe. أخيرًا ، كانت البيانات غير كافية لتحديد أنماط التفاعلات الضائرة بعد تلقي جرعة إضافية من مصنع مختلف عن السلسلة الأولية أو لقاح Janssen.

يوصى بجرعة إضافية من لقاح mRNA COVID-19 للأشخاص الذين يعانون من ظروف معتدلة إلى شديدة مناعة (5).

أوصى مركز السيطرة على الأمراض بجرعة إضافية من لقاح Pfizer-BioNTech 6 أشهر بعد الانتهاء من سلسلة اللقاحات الأولية بين الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 65 و 50 عامًا ، والمقيمين في أماكن الرعاية طويلة الأجل ، والأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 64 و 18 عامًا والذين يعانون من حالات طبية أساسية ؛ الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 49 و 18 عامًا والذين يعانون من حالات طبية أساسية والأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 64 و 19 عامًا المعرضين لخطر متزايد من التعرض لـ COVID-XNUMX وانتقاله بسبب البيئة المهنية أو المؤسسية قد يتلقون جرعة إضافية بناءً على فوائدهم ومخاطرهم الفردية

تُظهر التحليلات الأولية لبيانات السلامة من أكثر من 22,000 من المسجلين الآمنين أن التفاعلات المحلية تزداد قليلاً وأن التفاعلات الجهازية تنخفض قليلاً بعد الجرعة 3 من mRNA عنها بعد الجرعة 2.

لم يتم تحديد أنماط غير متوقعة من ردود الفعل السلبية ؛ تلك التي تم الإبلاغ عنها كانت خفيفة إلى معتدلة وعابرة. سيستمر مركز السيطرة على الأمراض في مراقبة سلامة الجرعات الإضافية من لقاح COVID-19. ستكون البيانات الإضافية حول التفاعلات الضائرة المرتبطة بمجموعات اللقاحات المختلفة والوقت منذ الانتهاء من السلسلة الأولية مهمة لتوجيه توصيات الصحة العامة.

مميزمودرنا ،٪ (ن = 10,601)فايزر- بيوانتك ،٪ (ن = 11,412)يانسن ،٪† ، § (ن = 178)المبلغ الإجمالي
(N = 22,191)
جرعة 3 موديرنا
(العدد = 10,453 ، 98.6٪)
جرعة 3 فايزر بيو ان تيك
(العدد = 144 ، 1.4٪)
جرعة 3 يانسن
(العدد = 4 ، 0.04٪)
جرعة 3 فايزر بيو ان تيك
(العدد = 11,209 ، 98.2٪)
جرعة 3 موديرنا
(العدد = 197 ، 1.7٪)
جرعة 3 يانسن
(العدد = 6 ، 0.1٪)
جرعة 2 يانسن
(العدد = 48 ، 27.0٪)
جرعة 2 موديرنا
(العدد = 64 ، 36.0٪)
جرعة 2 فايزر بيو ان تيك
(العدد = 66 ، 37.1٪)
الجنس
أنثى63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
ذكر35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
غير معروف1.02.100.90.500001.0
الفئة العمرية ، سنوات
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
العرق
اسباني / امريكا8.015.308.25.6025.06.310.68.2
غير لاتيني / لاتيني87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
غير معروف4.32.804.23.6020.84.704.2
سباق
AI / AN0.50.700.50.502.1000.5
الآسيوي4.95.606.17.102.114.113.65.6
اسود5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
أبيض82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
متعدد الأعراق1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
المزيد2.14.202.10.506.31.63.02.1
غير معروف2.31.402.52.5018.81.61.52.4

الاختصارات: AI / AN = الهنود الأمريكيون / سكان ألاسكا الأصليون ؛ NHPI = سكان هاواي الأصليون أو غيرهم من سكان جزر المحيط الهادئ.
* النسبة المئوية للمسجلين الذين أكملوا مسحًا واحدًا على الأقل للفحص الصحي الآمن في الأيام 0-7 بعد التطعيم.
 سلسلة التطعيمات الأولية.
§ يشمل الأشخاص الذين تلقوا جرعة أولية من Janssen و 1 جرعة إضافية من لقاح من الشركات المصنعة المدرجة.

رد فعلمودرنا ،٪ (ن = 10,477)فايزر- بيوانتك ،٪ (ن = 11,284)يانسن ،٪† ، § (ن = 174)المبلغ الإجمالي
(N = 22,191)
جرعة 3 موديرنا
(العدد = 10,453 ، 98.6٪)
جرعة 3 فايزر بيو ان تيك
(العدد = 144 ، 1.4٪)
جرعة 3 يانسن
(العدد = 4 ، 0.04٪)
جرعة 3 فايزر بيو ان تيك
(العدد = 11,209 ، 98.2٪)
جرعة 3 موديرنا
(العدد = 197 ، 1.7٪)
جرعة 3 يانسن
(العدد = 6 ، 0.1٪)
جرعة 2 يانسن
(العدد = 48 ، 27.0٪)
جرعة 2 موديرنا
(العدد = 64 ، 36.0٪)
جرعة 2 فايزر بيو ان تيك
(العدد = 66 ، 37.1٪)
عدد الأيام منذ السلسلة الابتدائية ، الوسيط (IQR)182 (164 – 198)183 (161 – 204)173 (141 – 182)183 (157 – 209)186 (161 – 217)123 (113 – 182)84 (16 – 136)156 (140 – 164)150 (136 – 167)182 (160 – 202)
رد فعل موقع الحقن80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
الحكة20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
الم75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
احمرار25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
تورم33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
أي تفاعل جهازي75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
آلم بطني8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
ألم عضلي49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
قشعريرة برد31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
الإسهال9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
تعب61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
الحمى36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
الصداع49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
الم المفاصل33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
غثيان18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
طفح جلدي2.30.701.92.504.21.61.52.1
قيء2.22.125.01.42.002.1001.7
أي تأثير على الصحة39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
غير قادر على أداء الأنشطة اليومية العادية35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
غير قادر على العمل أو الذهاب إلى المدرسة13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
الرعاية الطبية اللازمة2.11.401.53.006.3001.8
الرعاية الصحية عن بعد0.90.700.71.002.1000.8
عيادة0.70.700.60.504.2000.6
زيارة طارئة0.2000.2004.2000.2
العلاج في المستشفيات0.05000.1000000.1
الشكلتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية والتأثيرات الصحية من قبل الأشخاص الذين تلقوا 3 جرعات * من Moderna (N = 6,283،6,308) أو Pfizer-BioNTech (N = 19،0) لقاح COVID-7 وأكملوا مسحًا صحيًا آمنًا واحدًا على الأقل في الأيام 12- 19 بعد كل جرعة ، حسب رقم الجرعة - الولايات المتحدة ، 2021 أغسطس - XNUMX سبتمبر XNUMX
الشكل عبارة عن مخطط شريطي يوضح التفاعلات العكسية والتأثيرات الصحية التي أبلغ عنها الأشخاص الذين تلقوا 3 جرعات من Moderna (N = 6,283،6,308) أو Pfizer-BioNTech (N = 19،0) لقاح COVID-7 وأكملوا فحصًا صحيًا واحدًا على الأقل. مسح في الأيام 12-19 بعد كل جرعة ، حسب عدد الجرعة ، في الولايات المتحدة خلال الفترة من 2021 أغسطس إلى XNUMX سبتمبر XNUMX.
طباعة ودية، بدف والبريد الإلكتروني

عن المؤلف

يورجن تي شتاينميتز

عمل يورجن توماس شتاينميتز باستمرار في صناعة السفر والسياحة منذ أن كان مراهقًا في ألمانيا (1977).
أسس eTurboNews في عام 1999 كأول نشرة إخبارية عبر الإنترنت لصناعة سياحة السفر العالمية.

اترك تعليق