أخبار عاجلة من Omicron: يمكن أن تجعل شركة Johnson & Johnson شركة Pfizer و Moderna أكثر فعالية

عدد البلدان التي ضربها متغير Omicron الجديد المتزايد
عدد البلدان التي ضربها متغير Omicron الجديد المتزايد

يُظهر Johnson & Johnson COVID-19 Booster ، الذي تم إدارته بعد ستة أشهر من نظام الجرعتين من BNT162b2 ، زيادة كبيرة في استجابة الجسم المضاد والخلايا التائية.

 أعلنت شركة Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (الشركة) اليوم عن نتائج أولية من دراسة مستقلة ، بما في ذلك مجموعة فرعية من المشاركين من دراسة COV2008 برعاية Janssen ، والتي أجراها دان باروش ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، وآخرون. من مركز Beth Israel Deaconess الطبي (BIDMC) ، والذي أظهر أن جرعة معززة من لقاح Johnson & Johnson COVID-19 (Ad26.COV2.S) ، تدار في ستة أشهر بعد نظام أساسي بجرعتين من BNT162b2 ، زاد من كلا الجسمين المضاد واستجابات الخلايا التائية. توضح هذه النتائج الفوائد المحتملة للتعزيز غير المتجانسة (الخلط والمطابقة). تم نشر المقالة التي تصف هذه النتائج على Medrxiv.

قال دان باروش ، دكتوراه في الطب ، مدير مركز أبحاث الفيروسات واللقاحات في مركز BIDMC. "في هذه الدراسة الأولية ، عندما تم إعطاء جرعة معززة من Ad19.COV26.S للأفراد بعد ستة أشهر من النظام الأساسي باستخدام لقاح BNT2b162 ، كانت هناك زيادة مماثلة في استجابات الجسم المضاد في الأسبوع الرابع بعد التعزيز وزيادة أكبر في استجابات خلايا CD2 + T مع Ad8.COV26.S مقارنةً بـ BNT2b162. "

قال ماثاي مامين ، دكتوراه في الطب ، الرئيس العالمي ، يانسن: "توفر هذه النتائج رؤى علمية قيمة للقاح الخاص بنا عند استخدامه كمعزز للخلط والمطابقة ويمكن أن تساعد في تعزيز الاستراتيجيات بهدف الحد من الوباء" البحث والتطوير ، Johnson & Johnson. "تضيف هذه البيانات إلى مجموعة الأدلة المتزايدة التي تثبت أن جرعة معززة مختلطة ومطابِقة من لقاح Johnson & Johnson COVID-19 تزيد بنجاح الاستجابات الخلطية والاستجابات الخلوية ضد السلالة الأصلية لـ SARS-CoV-2 ، وكذلك متغيرات Beta و Delta ".

تم تعزيز بيانات المرحلة 2 من خلال النتائج الأولية من الدراسة السريرية COV-BOOST في المملكة المتحدة المنشورة في لانسيت، والذي أظهر أنه بعد التطعيم الأولي بجرعتين من BNT162b2 (ن = 106) أو ChAdOx1 nCov-19 (ن = 108) ، زادت جرعة معززة من لقاح Johnson & Johnson COVID-19 كلاً من استجابة الجسم المضاد والخلايا التائية.

الاستجابات الخلوية (T-Cell)

في هذه الدراسة الأولية ، يبدو أن التعزيز باستخدام لقاح Johnson & Johnson COVID-19 بعد نظام اللقاح الأولي لـ BNT162b2 يؤدي إلى زيادة أكبر في استجابات الخلايا التائية CD8 + مقارنةً بتعزيز BNT162b2. تشير بيانات استجابة الخلايا التائية هذه إلى وجود اختلافات بين الاستجابات المناعية بعد التعزيز المتماثل باستخدام BNT162b2 ، وتعزيز المزيج والمطابقة مع لقاح Johnson & Johnson COVID-19 باتباع نظام أساسي من BNT162b2.

يعمل لقاح Johnson & Johnson COVID-19 على تعزيز AdVac الخاص بـ Janssen® التكنولوجيا والمناعة الخلوية ، بما في ذلك استجابات CD4 + و CD8 +. يمكن للخلايا التائية أن تستهدف وتدمر الخلايا المصابة بالفيروس المسبب لـ COVID-19. على وجه التحديد ، يمكن لخلايا CD8 + T تدمير الخلايا المصابة مباشرة بمساعدة خلايا CD4 + T.

ردود الخلط (الجسم المضاد) 

أدى كل من لقاح Johnson & Johnson COVID-19 و BNT162b2 كمعززات إلى مستويات مماثلة من الأجسام المضادة المعادلة والملزمة ضد سلالة SARS-CoV-2 الأصلية ، بالإضافة إلى متغيرات دلتا وبيتا ، بعد أربعة أسابيع من التعزيز. ومع ذلك ، بعد جرعة معززة مختلطة ومطابِقة من لقاح Johnson & Johnson COVID-19 ، استمرت الأجسام المضادة في الزيادة لمدة أربعة أسابيع على الأقل ، بينما في الأفراد الذين تلقوا تعزيزًا متماثلًا مع لقاح BNT162b2 ، انخفضت الأجسام المضادة من أسبوعين إلى أسبوع. أربعة بعد التعزيز.

الأجسام المضادة المحايدة قادرة على الارتباط بالفيروس بطريقة تمنع العدوى وتحصر الفيروس في الجهاز التنفسي العلوي. يمكن للأجسام المضادة الملزمة أن ترتبط ببروتينات الفيروس وتثبط نشاط الفيروس من خلال وظائف مضادة للفيروسات غير معادلة.

تصميم الدراسة

في هذه الدراسة ، حصلت عينة من المستودعات الحيوية في مركز Beth Israel Deaconess الطبي (BIDMC) على عينات من الأفراد الذين تلقوا لقاح BNT162b2. المشاركون إما استمروا في المتابعة في المستودع الحيوي وتم تعزيزهم بـ 30 ميكروغرام BNT162b2 (ن = 24) أو تم تسجيلهم في دراسة COV2008 (NCT04999111) وتم تعزيزهم بـ 5 أو 2.5 أو 1 × 1010 نائب الرئيس للقاح Johnson & Johnson COVID-19 (العدد = 41). دراسة COV2008 عبارة عن تجربة سريرية للمرحلة الثانية برعاية شركة جونسون آند جونسون (VAC2COV31518) لتقييم لقاح COVID-2008 الخاص به باعتباره معززًا للبالغين الذين تبلغ أعمارهم 19 عامًا فما فوق.

أوصت اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP) التابعة للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) بلقاح Johnson & Johnson COVID-19 باعتباره معززًا لجميع الأفراد المؤهلين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 عامًا وما فوق والذين يتلقون لقاحًا مرخصًا لـ COVID-19.

تواصل شركة Johnson & Johnson تقديم البيانات ذات الصلة إلى المنظمين الآخرين ، ومنظمة الصحة العالمية (WHO) والمجموعات الاستشارية الفنية الوطنية للتحصين (NITAGs) في جميع أنحاء العالم لإعلام صنع القرار بشأن استراتيجيات إدارة اللقاح المحلية ، حسب الحاجة.

بالتعاون مع المجموعات الأكاديمية في جنوب إفريقيا وحول العالم ، تقوم الشركة بتقييم فعالية لقاح COVID-19 عبر المتغيرات ، بما في ذلك الآن الجديد والسريع الانتشار متغير Omicron. بالإضافة إلى ذلك ، تسعى الشركة للحصول على لقاح متغير خاص بأوميكرون وستعمل على تطويره حسب الحاجة.

لمزيد من المعلومات حول نهج الشركة متعدد الجوانب للمساعدة في مكافحة الوباء ، قم بزيارة: www.jnj.com/covid-19.

الاستخدام المصرح به

لقاح Johnson & Johnson COVID-19 ، الذي يشار إليه أيضًا باسم لقاح Janssen COVID-19 ، مصرح باستخدامه بموجب ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) للتحصين النشط للوقاية من مرض فيروس كورونا 2019 (COVID-19) الناجم عن الجهاز التنفسي الحاد الوخيم متلازمة فيروس كورونا 2 (SARS-CoV-2).

  • نظام التطعيم الأساسي للقاح Janssen COVID-19 هو جرعة واحدة (0.5 مل) تُعطى للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر. 
  • يمكن إعطاء جرعة معززة من لقاح Janssen COVID-19 (0.5 مل) لمدة شهرين على الأقل بعد التطعيم الأولي للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 2 عامًا أو أكثر. 
  • يمكن إعطاء جرعة معززة واحدة من لقاح Janssen COVID-19 (0.5 مل) للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكبر كجرعة معززة غير متجانسة بعد الانتهاء من التطعيم الأولي بلقاح COVID-19 آخر معتمد أو معتمد. الفاصل الزمني لجرعات جرعة التعزيز غير المتجانسة هو نفس الفاصل الزمني المسموح به لجرعة معززة من اللقاح المستخدم في التطعيم الأولي.

معلومات هامة للسلامة

أخبر مقدم التطعيم عن جميع حالاتك الطبية ، بما في ذلك إذا كنت:

  • أي حساسية 
  • لديك حمى 
  • لديك اضطراب في النزيف أو إذا كنت تعاني من تجلط الدم 
  • يعانون من نقص المناعة أو يتعاطون دواء يؤثر على جهاز المناعة لديك 
  • حامل أو تخطط للحمل 
  • هي الرضاعة الطبيعية 
  • تلقيت لقاحًا آخر لـ COVID-19 
  • سبق أن أغمي عليه بسبب حقنة

يجب ألا تحصل على لقاح Janssen COVID-19 إذا كنت:

  • كان لديه رد فعل تحسسي شديد بعد جرعة سابقة من هذا اللقاح 
  • كان لديه رد فعل تحسسي شديد تجاه أي من مكونات هذا اللقاح.

سيتم إعطاء لقاح Janssen COVID-19 كحقنة في العضلات.

التطعيم الأساسي: يتم إعطاء لقاح Janssen COVID-19 كجرعة وحيدة.

جرعة منشطة:

  • يمكن إعطاء جرعة معززة واحدة من لقاح Janssen COVID-19 بعد شهرين على الأقل من التطعيم الأولي بلقاح Janssen COVID-19. 
  • يمكن إعطاء جرعة معززة واحدة من لقاح Janssen COVID-19 للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر والذين أكملوا التطعيم الأولي بلقاح COVID-19 مختلف معتمد أو معتمد. يرجى مراجعة مقدم الرعاية الصحية الخاص بك فيما يتعلق بتوقيت جرعة التعزيز.

تشمل الآثار الجانبية التي تم الإبلاغ عنها مع لقاح Janssen COVID-19 ما يلي:

  • تفاعلات موقع الحقن: ألم واحمرار في الجلد وانتفاخ. 
  • أعراض جانبية عامة: صداع ، شعور بالتعب الشديد ، آلام في العضلات ، غثيان ، سخونة. 
  • تورم الغدد الليمفاوية. 
  • جلطات الدم. 
  • شعور غير عادي في الجلد (مثل الشعور بالوخز أو الزحف) (تنمل) ، قلة الإحساس أو الحساسية ، خاصة في الجلد (نقص الحس). 
  • رنين مستمر في الأذنين (طنين الأذن). 
  • الإسهال والقيء.

هناك احتمال بعيد أن يتسبب لقاح Janssen COVID-19 في حدوث تفاعل تحسسي شديد. عادةً ما يحدث رد فعل تحسسي شديد في غضون بضع دقائق إلى ساعة واحدة بعد الحصول على جرعة من لقاح Janssen COVID-19. لهذا السبب ، قد يطلب منك موفر التطعيم البقاء في المكان الذي تلقيت فيه اللقاح الخاص بك للمراقبة بعد التطعيم. يمكن أن تشمل علامات رد الفعل التحسسي الشديد ما يلي:

  • صعوبة في التنفس 
  • تورم في وجهك وحلقك 
  • تسارع ضربات القلب 
  • طفح جلدي سيئ في جميع أنحاء جسمك 
  • الدوخة والضعف

جلطات دموية مع مستويات منخفضة من الصفائح الدموية

حدثت جلطات دموية تشمل الأوعية الدموية في الدماغ والرئتين والبطن والساقين إلى جانب انخفاض مستويات الصفائح الدموية (خلايا الدم التي تساعد جسمك على وقف النزيف) في بعض الأشخاص الذين تلقوا لقاح Janssen COVID-19. في الأشخاص الذين طوروا هذه الجلطات الدموية وانخفاض مستويات الصفائح الدموية ، بدأت الأعراض بعد أسبوع إلى أسبوعين تقريبًا من التطعيم. كان الإبلاغ عن هذه الجلطات الدموية وانخفاض مستويات الصفائح الدموية أعلى في الإناث من سن 18 إلى 49 عامًا. فرصة حدوث ذلك بعيدة. يجب عليك التماس العناية الطبية على الفور إذا كان لديك أي من الأعراض التالية بعد تلقي لقاح Janssen COVID-19:

  • ضيق في التنفس، 
  • ألم صدر، 
  • تورم الساق، 
  • ألم بطني مستمر 
  • صداع شديد أو متواصل أو تشوش الرؤية. 
  • ظهور كدمات بسهولة أو ظهور بقع دم صغيرة تحت الجلد خارج مكان الحقن.

قد لا تكون هذه جميع الآثار الجانبية المحتملة للقاح Janssen COVID-19. قد تحدث تأثيرات خطيرة وغير متوقعة. لا يزال لقاح Janssen COVID-19 قيد الدراسة في التجارب السريرية.

متلازمة غيلان باريه

تحدث متلازمة Guillain Barré (اضطراب عصبي يتسبب فيه الجهاز المناعي للجسم في إتلاف الخلايا العصبية ، مما يتسبب في ضعف العضلات والشلل في بعض الأحيان) في بعض الأشخاص الذين تلقوا لقاح Janssen COVID-19. في معظم هؤلاء الأشخاص ، بدأت الأعراض في غضون 42 يومًا بعد تلقي لقاح Janssen COVID-19. فرصة حدوث ذلك منخفضة للغاية. يجب عليك التماس العناية الطبية فورًا إذا ظهرت عليك أي من الأعراض التالية بعد تلقي لقاح Janssen COVID-19:

  • الإحساس بالضعف أو الوخز ، خاصة في الساقين أو الذراعين ، والذي يزداد سوءًا وينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. 
  • صعوبة المشي. 
  • صعوبة في حركات الوجه ، بما في ذلك التحدث أو المضغ أو البلع. 
  • ازدواج الرؤية أو عدم القدرة على تحريك العينين. 
  • صعوبة في التحكم في المثانة أو وظيفة الأمعاء.

عن المؤلف

الصورة الرمزية يورجن تي شتاينميتز

يورجن تي شتاينميتز

عمل يورجن توماس شتاينميتز باستمرار في صناعة السفر والسياحة منذ أن كان مراهقًا في ألمانيا (1977).
أسس eTurboNews في عام 1999 كأول نشرة إخبارية عبر الإنترنت لصناعة سياحة السفر العالمية.

اشتراك
إخطار
ضيف
1 الرسالة
الأحدث
أقدم
التقيمات المضمنة
عرض جميع التعليقات
1
0
أحب أفكارك ، يرجى التعليق.x
()
x
مشاركة على ...