تجربة سريرية جديدة لعلاج سرطان البروستاتا

عقد الإصدار المجاني 2 | eTurboNews | إي تي إن
كتب بواسطة ليندا هونهولز

أعلنت شركة Hinova Pharmaceuticals Inc. ، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات جديدة للسرطانات والأمراض الأيضية من خلال تقنيات تحطيم البروتين المستهدفة ، أن أول مريض مصاب بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC) قد حصل بنجاح على جرعات في المرحلة الأولى تجربة سريرية لـ HP518 ، وهي مادة كيميائية انتقائية للغاية ومتوفرة بيولوجيًا عن طريق الفم تستهدف مستقبلات الأندروجين (AR). ستقوم دراسة المرحلة الأولى المفتوحة التسمية الجارية في أستراليا بتقييم السلامة والحركية الدوائية والنشاط المضاد للأورام لـ HP518 في المرضى الذين يعانون من mCRPC.

تم اكتشاف وتطوير HP518 من خلال منصة اكتشاف عقار تحلل البروتين المستهدف من Hinova. لديه القدرة على التغلب على مقاومة الأدوية لسرطان البروستاتا بسبب بعض طفرات AR المحددة.

المحفزات الكيميرية هي جزيئات صغيرة ثنائية الوظيفة تعزز تحلل البروتينات المستهدفة بقوة عالية وانتقائية عالية. هذه التكنولوجيا لديها القدرة على استهداف أهداف غير قابلة للدواء والتغلب على مشكلة مقاومة الأدوية للعقاقير الجزيئية الصغيرة التقليدية.

قال Yuanwei Chen ، دكتوراه ، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Hinova: "هذه علامة بارزة في تقدم جهودنا من اكتشاف الأدوية إلى الدراسة السريرية". "نحن متحمسون لذلك ومكرسون لتقديم خيارات علاجية جديدة للمرضى في جميع أنحاء العالم!"

من خلال منصة اكتشاف عقار تدهور البروتين المستهدف ، يمكن لـ Hinova فحص نشاط تدهور البروتين بسرعة وتحقيق تصميم فعال وتحسين المواد الكيميرية. علاوة على ذلك ، تتمتع Hinova بخبرة عميقة في التحكم في التصنيع الكيميائي لمركبات الطرد الوراثي.

ما الذي يجب استخلاصه من هذه المقالة:

  • من خلال منصة اكتشاف أدوية تحلل البروتين المستهدفة، تستطيع Hinova فحص نشاط تحلل البروتين بسرعة وإنجاز تصميم فعال وتحسين أدوات التحلل الخيمرية.
  • "هذا معلم هام في تقدم جهودنا من اكتشاف الأدوية إلى الدراسة السريرية".
  • تتمتع هذه التكنولوجيا بالقدرة على استهداف أهداف غير قابلة للعقاقير والتغلب على مشكلة مقاومة الأدوية للأدوية الجزيئية الصغيرة التقليدية.

<

عن المؤلف

ليندا هونهولز

رئيس تحرير ل eTurboNews مقرها في eTN HQ.

اشتراك
إخطار
ضيف
0 التعليقات
التقيمات المضمنة
عرض جميع التعليقات
0
أحب أفكارك ، يرجى التعليق.x
()
x
مشاركة على ...