الاتحاد الأوروبي يوافق على أول حبة COVID-19

الاتحاد الأوروبي يوافق على أول حبة COVID-19
الاتحاد الأوروبي يوافق على أول حبة COVID-19

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) أنها أصدرت الشرط الإذن (CMA) لعلاج فيروس كورونا الفموي من شركة Pfizer ، باكسلوفيد.

وسط الانتشار المستمر للفيروس أوميكرون سلالة في أوروبا، قالت EMA إن أول حبة علاج من فيروس كورونا موصى بها "لعلاج COVID-19 لدى البالغين الذين لا يحتاجون إلى أكسجين إضافي والذين هم أكثر عرضة لخطر أن يصبح المرض شديدًا".

وقالت الوكالة إن آلية CMA تُستخدم لتسريع عملية ترخيص الأدوية "أثناء حالات الطوارئ الصحية العامة".

بموافقة الجهة التنظيمية الأوروبية ، باكسلوفيد أصبح أول دواء مضاد للفيروسات يعطى عن طريق الفم موصى به في EU لعلاج كوفيد -19.

موافقة باكسلوفيد يتبع الترخيص في ديسمبر للعلاج بالأجسام المضادة Xevudy ، الذي تنتجه شركة GlaxoSmithKline و Vir Biotechnology ، وكذلك Kineret بواسطة السويدية سوبي ، الذي كان في الأصل عقارًا لعلاج التهاب المفاصل ولكنه قادر على "تقليل" الالتهاب المرتبط بـ COVID.

لا يزال منافس باكسلوفيد ، لاغيفريو (مولنوبيرافير) من شركة ميرك ، قيد الدراسة من قبل وكالة الطاقة الأوروبية ، حيث ثبت أن فعاليته أقل من المتوقع.

تلقى كل من Paxlovid و molnupiravir موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في ديسمبر من العام الماضي.

 

طباعة ودية، بدف والبريد الإلكتروني

أخبار ذات صلة