وفقًا لـ ADx Health ، "من المدهش أن البشر يتشاركون 99٪ من نفس الشفرة الجينية. تتضمن نسبة 1٪ الفريدة تغييرات في قواعد نوكليوتيد معينة ، مما يؤدي إلى تغييرات في جينات معينة ، وفي بعض الحالات ، تغييرات في مخاطر الإصابة بأمراض معينة "، بما في ذلك خطر الإصابة بمرض الزهايمر.
من المقبول الآن على نطاق واسع أن مرض الزهايمر ناتج عن عوامل خطر قابلة للتعديل (مثل التغذية والتمارين الرياضية والنوم) وغير قابلة للتعديل (الوراثة والعمر والجنس). في حين أن APOE هو العامل الجيني الأكثر شهرة المرتبط بخطر الإصابة بمرض الزهايمر ، فإن اختبار GenoRisk متعدد الجينات يقيم 29 جينًا بالإضافة إلى APOE.
ومع ذلك ، فقد استخدمت معظم الدراسات البحثية في السابق فقط المخاطر الجينية لـ APOE في تقييم الموضوعات ، تاركة ثغرات كبيرة في فهم الصورة الكاملة للتنبؤ بمخاطر الإصابة بمرض الزهايمر ، ولهذا السبب طورت ADx Health طريقة جديدة لاختبار مرض الزهايمر باستخدام اختبار GenoRisk.
توضح بيانات دراسة GenoRisk أنه يمكن أن يكون هناك مجموعة واسعة من المخاطر ضمن النمط الجيني APOE معين. في بعض الحالات ، قد يكون الأفراد الذين لديهم متغير APOE منخفض الخطورة معرضين لخطر وراثي إجمالي أعلى من شخص لديه متغير APOE عالي الخطورة نتيجة لإدراج تعديل العمر والجنس.
قال رايان فورتنا: "من خلال فهم أفضل لكيفية تفاعل الجينات المتعددة في التنبؤ بمخاطر مرض الزهايمر ، يمكن لهذا النوع من التقييم متعدد الجينات أن يوفر رؤى أعمق لإدارة مرض الزهايمر الفردي ، بما في ذلك كيفية علاج المرضى ، ونقاط النهاية للتجارب السريرية ، وإجراءات الحد من المخاطر". ، دكتوراه في الطب ، أحد مؤلفي الدراسة.
