بدأت MMRF دراسة CoMMpass منذ أكثر من عشر سنوات لتلبية الحاجة إلى مجموعة بيانات كبيرة وشاملة وجينومية وسريرية كانت متاحة للجمهور للباحثين لإدراك إمكانات الطب الدقيق. لقد أصبحت الآن واحدة من أكبر مجموعات البيانات الجينومية الطولية لأي سرطان ومصدر لأكثر من 150 منشورًا وملخصًا علميًا عن المايلوما. أدت الرؤى التي تم إنشاؤها بواسطة CoMMpass إلى اكتشافات رائدة حولت فهم مجتمع البحث للورم النخاعي على المستوى الجيني. تعمل MMRF الآن مع خمس مؤسسات (مركز Beth Israel Deaconess الطبي ، وجامعة Emory ، وكلية Mt. Sinai للطب ، و Mayo Clinic ، وجامعة واشنطن ، سانت لويس) في مشروع مصاحب يسمى أطلس المناعة الذي سيكمل الجينوم والسريري. البيانات في CoMMpass مع التنميط المناعي عالي الأبعاد لنفس المرضى ، وإنشاء معايير وتوليد بيانات مناعية قوية لتعزيز الطب الدقيق. النتائج الأولية من هذا الجهد هي من بين 33 ملخصا.
قال هيرن جاي تشو ، دكتوراه ، كبير المسؤولين الطبيين في MMRF: "لقد تجاوز CoMMpass توقعاتنا كمنبع لأبحاث ثاقبة ولتوليد فرضيات جديدة يمكننا اختبارها في المختبر وعلى جانب السرير". "يواصل CoMMpass تشكيل جدول أعمالنا البحثي ، لا سيما في التجارب السريرية للطب الدقيق مثل MyDRUG و MyCheckpoint ، وسيتوسع هذا فقط مع إضافة أطلس المناعة. نحن نتطلع أيضًا إلى ما هو أبعد من CoMMpass من خلال بناء مجموعة البيانات الرئيسية التالية الخاصة بنا باستخدام MMRF CureCloud ".
تم إطلاق MMRF CureCloud في عام 2019 كمصدر بيانات من الجيل التالي يلتقط بيانات التسلسل الجيني من خلال عينات الدم لمرضى المايلوما الذين تم تشخيصهم حديثًا والبيانات السريرية الطولية التي يشاركها المرضى من خلال سجلاتهم الطبية الإلكترونية. يتم تقديم الملخصات الأولى المستمدة من CureCloud في ASH والتي تمثل الدراسة الطولية التالية لتغيير قواعد اللعبة في أبحاث المايلوما. فريد من نوعه في CureCloud هو أنه مصمم خصيصًا ليس فقط لدعم البحث ، ولكن أيضًا كمورد فوري ومستمر للأطباء والمرضى. يتلقى كل مريض في CureCloud تقرير بيانات الجينوم الشخصي الخاص به ، ويتعرف على التجارب السريرية المحتملة ، وسيكون لديه وصول مستمر إلى رؤى جديدة ومتطورة تتعلق بمرضه. تم تصميم قاعدة البيانات لتحديد الرؤى باستمرار من المرضى والتي ستساعد المرضى الآخرين على اكتساب فهم أعمق لمسارات العلاج الممكنة مع انضمام المزيد من المرضى إلى البرنامج.
"مهمتنا هي تقديم علاج لكل مريض بالورم النخاعي. نحن نعلم أن الوصول إلى هناك سيتطلب الوصول إلى البيانات للتقدم في تطوير الأدوية الدقيقة. قال مايكل أندريني ، الرئيس والمدير التنفيذي ، MMRF: "هذا هو تركيزنا النهائي حيث نشارك البيانات مع الباحثين المتعاونين والمرضى كل يوم". "إن البيانات والرؤى التي نشاركها تولد فهماً أعمق لبيولوجيا المايلوما وتساعد على تحديد أهداف وعلامات جديدة للمخاطر وتطور المرض. كما أنهم يقودون إلى اكتشاف وتقديم علاجات أكثر دقة لجميع المرضى بينما نسعى إلى عالم خالٍ من الورم النقوي. "
