بيانات جديدة في مرضى المايلوما المتعددة المنكسرة / المقاومة للعلاج

عقد الإصدار المجاني 1 | eTurboNews | إي تي إن
كتب بواسطة ليندا هونهولز

أعلنت شركة Oncolytics Biotech® Inc. اليوم عن نشر ملصق إلكتروني في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) يعرض بيانات العلامات الحيوية السريرية الجديدة من تجربة المرحلة 1 ب المكتملة برعاية المحققين من pelareorep ومثبط البروتيازوم bortezomib في حالة الانتكاس / المقاومة للحرارة مرضى المايلوما المتعددة.

قال توماس هاينمان ، دكتوراه في الطب ، كبير المسؤولين الطبيين في شركة Oncolytics Biotech ، "تقدم نتائج هذه التجربة مثالًا قويًا على كيفية تأثير التأثيرات المناعية لل pelareorep على فوائد سريرية دائمة في مجموعة من المرضى شديدة الصعوبة". التحق في الدراسة بالفشل في العلاجات السابقة ، ولكن على الرغم من ذلك ، فإن العلاج باستخدام العلاج القائم على pelareorep منع تطور المرض لأكثر من ثلاث سنوات في مجموعة فرعية من المرضى. بالإضافة إلى ذلك ، تُظهر هذه الدراسة أن قدرة pelareorep على تجنيد تركيزات عالية من الخلايا المناعية المضادة للسرطان في البيئة الدقيقة للورم (TME) يمكن أن تسفر عن نتائج سريرية قوية. هذا الاكتشاف المثير للإعجاب له آثار على السرطانات التي تتجاوز المايلوما المتعددة لأنها تعتمد على البيانات الموجودة التي تدعم قدرة pelareorep على تعزيز فعالية مجموعة واسعة من العلاجات من خلال قدرتها على تحفيز TME المؤيدة للالتهابات. "

أظهرت البيانات التي تم الإبلاغ عنها سابقًا والتي تم إبرازها في الملخص المقابل للملصق فعالية المجموعة المدروسة وأظهرت مجموعة فرعية من المشاركين في التجربة حققوا بقاءًا مطولًا بدون تقدم (PFS) لأكثر من ثلاث سنوات (رابط إلى العلاقات العامة). تُظهر هذه البيانات أيضًا استجابة سريرية مرتبطة بالتغيرات في استنساخ الخلايا التائية والزيادات اللاحقة للعلاج في الخلايا المناعية الفطرية والتكيفية داخل TME. تظهر تحليلات العلامات الحيوية الجديدة في الملصق أن هذه الخلايا المناعية المضادة للسرطان تتجمع بشكل وثيق حول الخلايا السرطانية التي تحتوي على pelareorep مقارنة بتلك التي لم تفعل ذلك. بشكل جماعي ، تشير هذه النتائج إلى أن الفوائد السريرية المستمرة التي لوحظت كانت مدفوعة بتجنيد pelareorep للخلايا المناعية المضادة للسرطان في TME.

علق الدكتور مات كوفي ، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Oncolytics Biotech Inc. ، قائلاً: "أنتجت هذه التجربة بيانات مهمة لإثبات صحة المفهوم تعيد تأكيد ملف السلامة المواتي لـ pelareorep ، وتزيد من فهمنا لآلية عملها ، وتدعم الاستخدام بشكل أكبر استنساخ الخلايا التائية كمؤشر حيوي. تعمل هذه الدروس المهمة على تقوية التأثير النظامي الملحوظ في مجموعات البيانات الأخرى التي تدعم كل برنامج من برامجنا السريرية ويمكن تطبيقها لتسريع تقدمها. للمضي قدمًا ، نخطط لاستخدام النتائج التي توصلنا إليها في المايلوما المتعددة لدفع المحادثات مع الشركاء والمتعاونين المحتملين المهتمين بالاستفادة من التأثيرات العلاجية المناعية لل pelareorep لتلبية الاحتياجات غير الملباة في هذه المؤشرات وغيرها. داخليًا ، نظل نركز بشكل أساسي على برنامج سرطان الثدي الرائد لدينا ونتطلع إلى قراءة بيانات المرحلة 2 العشوائية المتوقعة في الربع الأخير من العام ".

ملصق AACR الإلكتروني ، المعنون ، تحليل خلية مفردة يظهر أن Reovirus Immune Priming يغير البيئة الدقيقة المناعية للورم في المايلوما المتعددة ، متاح للحاضرين المسجلين في الاجتماع السنوي AACR على موقع الاجتماع (الملخص # 6354). سيتم أيضًا نشر نسخة من الملصق على صفحة الملصقات والمنشورات على موقع Oncolytics على الويب (LINK) بعد انتهاء الاجتماع. 

ما الذي يجب استخلاصه من هذه المقالة:

  • أعلنت اليوم عن نشر ملصق إلكتروني في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) يعرض بيانات المؤشرات الحيوية السريرية الجديدة من تجربة المرحلة 1 ب المكتملة التي يرعاها الباحثون لعقار بيلاريوريب ومثبط البروتيزوم بورتيزوميب في مرضى المايلوما المتعددة الانتكاسية/المقاومة للعلاج.
  • هذا الاكتشاف المثير للإعجاب له آثار على السرطانات التي تتجاوز المايلوما المتعددة لأنه يعتمد على البيانات الموجودة التي تدعم قدرة البيلاريورب على تعزيز فعالية مجموعة واسعة من العلاجات من خلال قدرته على تحفيز TME المؤيد للالتهابات.
  • ملصق AACR الإلكتروني، بعنوان، تحليل الخلية المفردة يُظهر أن التهيئة المناعية لفيروس Reovirus تغير البيئة الدقيقة المناعية للورم في المايلوما المتعددة، متاح للحاضرين المسجلين في الاجتماع السنوي لـ AACR على موقع الاجتماع (الملخص رقم 6354).

<

عن المؤلف

ليندا هونهولز

رئيس تحرير ل eTurboNews مقرها في eTN HQ.

اشتراك
إخطار
ضيف
0 التعليقات
التقيمات المضمنة
عرض جميع التعليقات
0
أحب أفكارك ، يرجى التعليق.x
()
x
مشاركة على ...